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近日，制藥巨頭吉聯(lián)亞科學(xué)股份有限公司（下稱吉聯(lián)亞公司）因不服其擁有的“含核苷酸類似物的組合物及其合成方法”（專利號：ZL200710196265.3）發(fā)明專利權(quán)被宣告無效，向北京知識產(chǎn)權(quán)法院提起了行政訴訟。日前，法院已受理此案。據(jù)了解，此案涉及到較為復(fù)雜的馬庫什權(quán)利要求的認(rèn)定問題。

據(jù)審理此案的法官介紹，本案審理的重點(diǎn)和難點(diǎn)在于該專利優(yōu)先權(quán)的認(rèn)定和新穎性、創(chuàng)造性的判斷問題。根據(jù)我國專利法的規(guī)定，申請人自發(fā)明或者實用新型在外國第一次提出專利申請之日起12個月內(nèi)，又在中國就相同主題提出專利申請的，依照該外國同中國簽訂的協(xié)議或者共同參加的國際條約，或者依照相互承認(rèn)優(yōu)先權(quán)的原則，可以享有優(yōu)先權(quán)。涉案專利的權(quán)利要求是馬庫什化合物權(quán)利要求，其一個權(quán)利要求中限定了多個并列的可選擇要素。在此情況下，判斷涉案專利是否享有優(yōu)先權(quán)就涉及到優(yōu)先權(quán)文件與該專利權(quán)利要求中對應(yīng)限定的可選擇要素的比對問題，以及權(quán)利要求應(yīng)該整體考慮還是分技術(shù)方案考慮。由于馬庫什化合物權(quán)利要求通常以通式的方式呈現(xiàn)，通式中變量的界定直接影響到與對比文件的比對，進(jìn)而影響到對新穎性和創(chuàng)造性的認(rèn)定。此外，技術(shù)效果也與創(chuàng)造性認(rèn)定相關(guān)。由于化合物的技術(shù)效果主要體現(xiàn)在實驗數(shù)據(jù)方面，在涉案專利與對比文件的實驗數(shù)據(jù)無法直接比對，但有其他相關(guān)實驗數(shù)據(jù)予以支持的情況下，能否進(jìn)行推定并直接用于創(chuàng)造性判斷也是值得探討的問題。（摘自 中國知識產(chǎn)權(quán)報）

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